碳源COD當量的測定方法！

近年來，污水處理排放標準越來越高，尤其是TN已經脫離了劣五類水標準的低級趣味，比肩三四類水的標準了，因市政污水低碳高氮的水質特點，在采用常規脫氮工藝時無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求，導致TN超標，所以投加碳源是污水處理廠解決這類問題重要且唯1一的手段。

一、什么是碳源的COD當量？

COD當量到底是什么？查閱了很多資料發現目前對碳源的COD當量并沒有官方上的定義，所以根據實際中的使用習慣做一個總結性的定義，碳源的COD當量可以理解為單位體積或者單位質量的碳源全部被氧化后，需要的氧的毫克數，單位mg/L、mg/g或mg/kg。

碳源分干劑和液體兩種，對于干劑碳源，咱們一般以單位質量來計算，一般是以克或者千克為單位，例如，1Kg干粉葡萄糖的COD當量是1Kg，換算成常用的mg的單位是100萬mg/Kg。對于液體碳源來說，行業中是以升（L）作為單位的，很多碳源廠家所宣稱的液體碳源COD當量幾十萬，就是1L的液體碳源的COD的量，其實換算一下還不如98%的葡萄糖COD當量高（密度按1kg/L算）！

當然，碳源的好壞COD當量不是唯1一一個評價指標，利用率、性價比、脫氮效率、碳源殘留等等都要考慮的，所以，COD當量低不一1定不是好碳源！例如乙酸鈉是公認的好碳源，但是其干劑的COD當量也只有78萬mg/Kg，液體的乙酸鈉很多才30萬mg/L左右，COD當量比不過葡萄糖，價格還是葡萄糖的數倍，但是人家確實是比葡萄糖好的碳源！

二、碳源COD當量的測定方法

外購碳源測量COD當量是很重要的步驟，把COD當量的測定做一個總結：

1、儀器

1.1 250mL全玻璃回流裝置。如取水樣在30mL以上，用500mL全玻璃回流裝置。

1.2 加熱裝置（電爐）。

1.3 5mL或50mL酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。

2、試劑

2.1 碳源待檢溶液 (1g（ml）/L):準確稱取1.000g固體碳源或者1.000ml液體碳源樣品，置于1000ML容量瓶中，用蒸餾水加至刻度、搖勻。

2.2 重鉻酸鉀標準溶液（0.2500mol/L）：稱取預先在120度烘干2小時的基準或優1質純重鉻酸鉀12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶內，稀釋至標線，搖勻。

2.3 試亞鐵靈指示液：稱取1.485g鄰菲羅啉（C12H8N2.H2O）、0.695g硫酸亞鐵（FeSO4.7H2O）溶于水中，稀釋至100mL，貯于棕色瓶內。

2.4 硫酸-硫酸銀溶液：于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1—2天，不時搖動使其溶解。

2.5 硫酸亞鐵銨標準化溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O約等于0.1mol/L]：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000mL容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。

標定方法：準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15ml），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃1色經藍綠色

c=（0.2500·10.00）/V

式中

c——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度，mol/L；V——硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，ml。

3、實驗步驟

3.1空白：取10.00mL蒸餾水置于250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00mL、0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液及數粒小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸－硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時記時）。

3.2 取10.00ml配好的碳源待測定樣，置于250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00ml、0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液及數粒小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸－硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時記時）。

冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃1色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

4、計算

CODcr（O2，mg/L）=（V0-V1）×C×8×1000/V

式中：

c—— 硫酸亞鐵銨標準溶液濃度（mol/L）；V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（mL）；V1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（mL）；V——水樣的體積（mL）；8——氧（1/2O）摩爾質量（g/mol）。

碳源COD當量計算單位mg/kg或mg/L：

碳源COD當量=CODcr×1000